最新细胞影像学分析技术—SNAP-tagTM
作为生命科学试剂的金牌供应商，New England Biolabs（NEB 公司）不断推陈出新，以满足广大科研用户的需求。现又隆重推出蛋白质研究的最新工具—SNAP-tag技术，该技术能将目标蛋白以共价结合的形式，特异性地标记上任何分子，因而提供了一种简单非凡的活细胞、固定细胞和体外蛋白的影像技术，同时也可用于分离和分析SNAP-tag融合蛋白和蛋白复合物（原理如图1所示）。单次基因构建形成含tag的融合蛋白即可与多种功能基团包括荧光基团、生物素或磁珠形成共价结合，适用于多种蛋白动力学研究，包括蛋白转运、周转率、相互作用和复合体形成等，是一种特别的强有力的蛋白研究工具。
SNAP-tag 技术原理： 1.目的基因插入到 NEB 表达载体。 2.将质粒转染到细胞中，表达目的蛋白。 3.插入标签。 4.共价键形成，被标记的目的蛋白呈现出荧光。
为了使用方便，NEB 提供两套系统：一套是标记物可以直接自我标记构建好的融合蛋白质（SNAP-tag 和 CLIPtag，两者联合使用还可以同时研究同一个细胞中两个蛋白质的正交互补标记），另一套是标记物通过酶促标记蛋白质（ACP-tag 和 MCP-tag）。
图2：SNAP-tag（金色）或CLIP-tag（紫色）与目标蛋白融合表达后，与标记物X发生自我标记，剩余产物是鸟嘌呤或胞嘧啶。
特点：
■ 方便 – 单次克隆表达后，可标记不同底物
■ 快速 – 标记方法简便
■ 特异性高 – 无需纯化，背景低
■ 准确 – 标记反应是在生理条件下形成特定位点的共价键
■ 无毒 – 底物对活细胞无毒性
■ 直接共价键标记 – 不需抗体，因而无需浸泡、漂洗
■ 选择范围广 – 有适合不同成像仪的多种底物可供选择
图3：SNAP-tag受体内化实验。
■ 从即日起至2009年9月30日止，所有Starter Kit 6折优惠；凡购买SNAP-tag/CLIP-tag检测试剂，即可免费获赠任意一款克隆载体（包括pSANPm、pCLIPm、pACPm和pMCPm）。