| BspCN I | 
 
 
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3' ... G A G T C (N) 8 ^ ... 5'
5' ... C T C A G (N)9 ^ ... 3'
3' ... G A G T C (N)7 ^ ... 5'
注意：BspCN I的切割位点多样化，经过BspCN I的切割，产生两种数量相等的片段。
来源: Bacillus species (C. Nkenfou)
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 1 + BSA + SAM
10mM Bis Tris 丙烷-HCl, 10mM MgCl2, 1mM DTT (pH 7.0 @ 25°C)。 加入 100
µg/ml BSA和SAM (20 µM). 25°C温育。
连接和再切: 经过BspCN I 5倍过量消化，大约50%的DNA片段能够在16°C下被T4 DNA连接酶连接( 5′末端浓度为1-2 µM)，连接的片段中超过95% 能够被再切。
浓度: 2,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 80°C 20 分钟。
注意事项: 37°C温育。导致30%的活性。对dam, dcm和哺乳动物甲基化不敏感。