| Bae I |  
  
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3' ... ^15(N) T G N N N N C A T Pu G (N)7^ ... 5'
来源: Bacillus sphaericus (H.Kong)
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 2 + BSA + SAM
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 加入
100 µg/ml BSA, 20 µM SAM. 25°C温育。
浓度: 5,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定 ）。
贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 10 mM MgCl2, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: Bae I 切割DNA底物两次，切下它的识别位点，产生一个28碱基的片段，片段包含5碱基的3′突出端。在特定的序列背景中，曾发现Bae I 在切割特定的切割位点同时也能切割识别位点前一碱基处。
该酶的最佳活性需要 S-adenosylmethionine(随酶提供)。
受哺乳动物CpG甲基化影响。
在37°C温育。时只有20%的活性。