Nt.BstNB I Now Recombinant, 5X More Units

描述: Nt.BstNB I 是一个位点特定的缺口内切酶，它仅切割双链DNA底物的一条链。

来源: 重组E. coli菌株，该菌株克隆有来自Bacillus stearothermophilus 33M(Z.Chen)的Nt.Bst NB I 基因。

反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
10mM Tris-HCI, 10 mM MgCl₂, 150 mM KCl, 1 mM DTT (pH 7.5 @ 25°C)。 55°C温育。

超螺旋结构的解旋: 在55°C条件下，1小时完全解旋1 µg pBR322或pUC19 DNA超螺旋结构，需要10个单位酶的量。

单位定义：1个单位指50 µl反应体系中，55°C条件下1小时完全酶解1 µg T7 DNA所需要的酶量。噬菌体T7 DNA最适合用于该酶活性的检测，因为酶解后产生5个片段；13kb, 9kb, 7kb, 6kb 和 4kb。

浓度: 10,000 units/ml （通过 T7 DNA鉴定 ）。

贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。

稀释兼容性: 稀释液 A

热失活: 80°C 20分钟。

注意事项: 在37°C温育。，Nt.BstNB I 活性低于 10% 。