| PflF I | 
 
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3' ... C T G N N^N C A G ... 5'
来源: Pseudomonas fluorescens F (C. Polisson)
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 4 + BSA
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9 @
25°C)。 加入 100 µg/ml BSA。 37°C温育。
连接和再切: 经过 PflF I 10倍过量消化, 大约25%的DNA片段能够被连接，连接的片段中超过95% 能够被再切。
浓度: 10,000 units/ml （通过 lambda DNA(Hind III 消化)鉴定 ）。
贮存条件: 100 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1.0 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: PflF I切割 产生的DNA片段含有一个碱基的5′ 突出端，它要比平末端更难连接。
对dam，dcm或哺乳动物CpG甲基化不敏感。