| Apo I | 
 
  
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3′ ... Py T T A A^Pu ... 5′
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Arthrobacter protophormiae (C.Polisson)的Apo I基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3 + BSA
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9
@ 25°C)。 加入 100 µg/ml BSA。50°C温育。
连接和再切: 经过Apo I 20倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 4,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定 ）。
贮存条件: 100 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 80°C 20 分钟。
注意事项: 该酶切割产生一个5′ AATT 的突出端，能够与经过EcoR I 消化的DNA片段连接。
对dam，dcm或哺乳动物CpG甲基化不敏感。
在37°C温育导致 50%活性。