| Pme I | 
 
 
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3' ... C A A A^T T T G ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Pseudomonas mendocina (B. Zhou)的Pme I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 4 + BSA
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9 @
25°C)。 加入 100 µg/ml BSA。 37°C温育。
连接和再切: 经过Pme I 10倍过量消化 ，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 10,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 100 mM NaCl, 10mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: Pme I对哺乳动物基因组DNA的切割可被某些并列的交迭CpG甲基化所阻断。低离子强度、高酶浓度、甘油浓度大于5%或pH大于8.0可能导致星活性。