| Dpn II | 
  
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3' ... C T A G^ ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Diplococcus pneumoniae G41 (S. Lacks) 的Dpn II 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer Dpn II
100 mM NaCl, 50 mM Bis Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 6.0 @ 25°C)。
37°C温育。
连接和再切: 经过Dpn II 100倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切.
浓度: 10,000 和50,000 units/ml （通过 lambda DNA (dam-)鉴定 ）。
贮存条件: 200 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: Dpn II 和 Sau3A I 都是 Mbo I的同裂酶。
酶切反应被dam甲基化、哺乳动物CpG甲基化所阻断。
酶活性被dam甲基化所阻断。该酶切割产生一个5′ GATC的突出端，能有效地与BamH I、Bcl I、Bgl II、Mbo I、Sau3A I和BstY I切割产生的DNA片段连接。当反应缓冲液的pH 大于 6.5时，Dpn II表现出星活性。