| Bsa I | 
 
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3' ... C C A G A G (N)5^ ... 5'
来源: Bacillus stearothermophilus 6-55 (Z. Chen)
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9
@ 25°C)。 50°C温育。
连接和再切: 经过Bsa I 20倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 10,000 units/ml （通过 T7 DNA鉴定 ）。
贮存条件: 200 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: 酶活性受交叠dcm甲基化所阻断，对哺乳动物基因组DNA的切割受某些并列交叠CpG甲基化所阻断。
37°C温育。仅有10%的活性。