| BsaA I | 
 
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3' ... Pu T G^C A Py ... 5'
来源: 重组 E. coli，含有从Bacillus stearothermophilus G668 (Z. Chen)中克隆的 BsaA I基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过BsaA I 2倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 5,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 80°C 20 分钟。
注意事项: 对哺乳动物基因组DNA的切割受CpG甲基化所阻断。