| Ase I | 
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3' ... T A A T^T A ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Aquaspirillum serpens (ATCC 12638)的Ase I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 37°C温育。
当所使用的缓冲液不是随酶提供的最佳NEBuffer时，应加大酶量以获得完全消化。
注意： NEBuffer 1, 2 和 4 因为星活性的原因不作推荐。
连接和再切: 经过Ase I 20倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 10,000 和 50,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定 ）。
贮存条件: 500 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: 对dam，dcm或哺乳动物CpG甲基化不敏感。
Ase I 切割 pBR322 和 adenovirus-2 DNA 的速度要比切割lambda DNA时快3倍。
如下条件可能会导致星活性：低离子强度，高酶浓度，甘油浓度超过5%，或者pH值大于8。