| Ple I | 
 
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3' ... C T C A G (N)5^ ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，含有克隆自Pseudomonas lemoignei (R. Morgan) 的 Ple I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 4
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9 @
25°C)。37°C温育。
连接和再切: 经过Ple I 2倍过量消化 ,大约50%的DNA片段能被连接，连接的片段中超过95%能够被再切。
浓度: 5,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.8), 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: Ple I是Mly I的同裂酶。它对哺乳动物基因组DNA的切割可被某些并列的交迭CpG甲基化所阻断。