| Dra III | 
 
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3' ... G T G^N N N C A C ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Deinococcus radiophilus (ATCC 27603) 的Dra III 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3 + BSA
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 加入
100 µg/ml BSA。 37°C温育。
连接和再切: 经过Dra III 10倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 20,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定 ）。
贮存条件: 300 mM NaCl, 20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: 如下条件可能会导致星活性：低离子强度，高酶浓度，甘油浓度超过5%，或者pH值大于8。
对哺乳动物CpG甲基化敏感。