| PflM I | 
 
 
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3' ... G G T N^N N N N A C C ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，克隆有Pseudomonas fluorescens (R. Morgan)的PflM I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3 + BSA
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9
@ 25°C)。 加入 100 µg/ml BSA。 37°C温育。
连接和再切: 经过 PflM I 10倍过量消化, 大约75%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 8,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定 ）。
贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: 酶活性被重叠的dcm甲基化所阻断。lambda DNA上的特定PflM I 位点，切割效率明显低于其它底物。