| Eag I |       |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
3' ... G C C G G^C ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Enterobacter agglomerans (R. Morgan) 的Eag I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过Eag I 200倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 10,000 和50,000 units/ml （通过 lambda DNA (BstE II 消化)鉴定 ）。
贮存条件: 500 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 8.2), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: Eag I是Xma III的同裂酶。
对哺乳动物CpG甲基化敏感。
当反应缓冲液的pH值低于推荐值时，Eag I 的活性降低。