|
|
3' ... Py C C N G^G Pu ... 5' 来源: 重组E. coli菌株,包含克隆于E. coli H709c (I. Orskov) 的EcoO109 I 基因。 反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 4 + BSA 连接和再切: 经过EcoO109 I 20倍过量消化,超过95%的DNA片段能够被连接和再切。 浓度: 20,000 units/ml (通过 lambda(Hind III 消化) DNA鉴定)。 贮存条件: 20 mM Tris-HCl (pH 8.2), 50 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 10 mM β-巯基乙醇, 200 µg/ml BSA和50% 甘油。 贮存于 -20°C。 稀释兼容性: 稀释液 A 热失活: 65°C 20 分钟。 注意事项: Eco0109 I是 Dra II的同裂酶。 酶活性被重叠的dcm甲基化所阻断。 |
||||||||||||||||||||||||||||||