| BspM I | 
 
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3' ... T G G A C G (N)8^ ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Bacillus species M (R. Morgan) 的BspM I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过BspM I 10倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 2,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 500 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: BspM I 为BfuA I 的同裂酶。某些不能被BspM I切开的质粒可能能被BfuA I 切开。
BspM I要求两个以上的识别序列进行切割。因此，BspM I 无法切割质粒pBR322、pUC18和pUC19上的单一的BspM I位点。在100倍过量消化的情况下，BspM I能切割少于50％的DNA。
对dam, dcm，哺乳动物CpG甲基化不敏感。
低离子强度、高酶浓度、甘油浓度超过5%或pH大于8.0可能导致星活性。