| EcoR V |    
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3' ... C T A^T A G ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于质粒 J62 pLG74 (L. I. Glatman)的EcoR V 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3 + BSA
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 加入
100 µg/ml BSA。 37°C温育。
连接和再切: 经过EcoR V 10倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 20,000 和100,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 80°C 下20分钟。
注意事项: 该酶切割质粒pBR322的四环素抗性基因，产生一个可连接的平末端。EcoR V可与NEB's LITMUS™载体一起用于为平末端片段添加粘性末端。
重叠的CpG甲基化阻断对哺乳动物基因组DNA的切割。