Nar I

来源: Nocardia argentinensis (ATCC 31306)

反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 1
10 mM Bis Tris 丙烷-HCl, 10 mM MgCl₂, 1 mM DTT (pH 7.0 @ 25°C)。 37°C温育。

连接和再切: 经过 Nar I 10倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。

浓度: 4,000 units/ml （通过 ΦX174DNA鉴定 ）。

贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。

稀释兼容性: 稀释液 A

热失活: 65°C 20分钟。

注意事项: Kas I 是 Nar I的同裂酶。 Nar I切割后，产生一个 2碱基的 5′ 突出端，而Kas I 却产生一个 4碱基的 5′ 突出端。 该酶表现出明显的底物位点优势化效应，切割 pBR322上的 548 bp 位点很缓慢。哺乳动物基因组DNA的切割受CpG甲基化影响。