| Nae I | 
 
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3' ... C G G^C C G ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Nocardia aerocolonigenes (ATCC 23870) 的 Nae I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 1
10 mM Bis Tris 丙烷-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.0 @ 25°C)。
37°C温育。
连接和再切: 经过 Nae I 10倍过量消化, 大约75%的DNA片段能够被连接，在这些被连接的片段中超过95%的能够被再切。
浓度: 10,000 units/ml （通过 Adenovirus-2 DNA鉴定 ）。
贮存条件: 50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 20分钟。
注意事项: 由于Nae I 具有底物位点优势化效应，所以切割载体pBR322 DNA速度缓慢，而Nae I 的同裂酶NgoM IV，却很少表现出底物位点优势化。哺乳动物基因组DNA的切割受CpG甲基化影响。