| Fnu4H I |    
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3' ... C G N^C G ... 5'
来源: 重组E. coli菌株， 克隆有Fusobacterium nucleatum 4H (M. Smith) 的Fnu4H I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 4
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9 @
25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过Fnu4H I 20倍过量消化，小于5%的DNA片段能够被连接，连接的片段中超过95% 能被再切。
浓度: 5,000 units/ml。 （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: Fnu4H I 产生的DNA片段包含有一个碱基的5′ 突出端，甚至比平末端更难连接。
重叠的CpG甲基化阻断对哺乳动物基因组DNA的切割。