| PaeR7 I | 
 
  |
|
|
3' ... G A G C T^C ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，克隆有Pseudomonas aeruginosa PA0303 pMG7 (R.V. Miller) 的 PaeR7 I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 4
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9 @
25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过PaeR7 I 10倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 20,000 units/ml （通过 lambda DNA (Hind III 消化)鉴定）。
贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 无
注意事项: PaeR7 I 的识别序列与 Xho I的一致。然而，实验证明，CTCTCGAG 不能被PaeR7 I 所切割。CpG甲基化影响对哺乳动物基因组DNA的切割。