| Avr II |       |
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3' ... G G A T C^C ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Anabaena variabilis UW (E.Rosenvold) 的Avr II 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 2
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。37°C温育。
连接和再切: 经过Avr II 100倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 4,000 units/ml （通过 lambda DNA (Hind III 消化) 鉴定 ）。
贮存条件: 250 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 500 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 无
注意事项: 该酶切割产生一个5′ CTAG 的突出端，能够有效地与经过Nhe I，Spe I，或Xba I消化的DNA片段连接。
对dam，dcm或哺乳动物CpG甲基化不敏感。
在100 µl NEBuffer 2中，用60单位的Avr II 消化1 µg包埋在0.5％琼脂糖凝胶中的E.coli基因组DNA，反应16小时，脉冲场凝胶电泳检测，产生的带型与5单位的酶消化16小时产生的带型一样。