| Bbv I | 
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3' ... C G T C G (N)12^ ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于 Bacillus brevis (ATCC 9999) 的Bbv I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 2
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过Bbv I 5倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 2,000 units/ml （通过 pBR322 DNA鉴定 ）。
贮存条件: 200 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: 该酶切割产生一个4碱基的5′ 突出端。
对dam，dcm或哺乳动物CpG甲基化不敏感。