| Mbo I | 
 
 
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3' ... C T A G^ ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆自Moraxella bovis (ATCC 10900)的 Mbo I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9
@ 25°C)。37°C温育。
连接和再切: 经过 Mbo I 100倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 5,000 和25,000 units/ml （通过lambda (dam-) DNA鉴定 ）。
贮存条件: 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 A
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: Dpn II 和Sau3A I 都是 Mbo I的同裂酶。Mbo I 切割产生一个 5′ GATC 的突出端，能有效地与 BamH I，Bcl I，Bgl II，BstY I，Dpn II或 Sau3A I切割的片段相连接。Mbo I 酶活性被dam甲基化所阻断，而同裂酶Sau3A I不受dam甲基化影响。另外, Mbo I对哺乳动物基因组DNA的切割受重叠的CpG甲基化的影响。