| Bgl I |      |
|
|
3' ... C G G N^N N N N C C G ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Bacillus globigii (ATCC 49760) 的Bgl I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 3
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @ 25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过Bgl I 80倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 10,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 200 mM NaCl, 20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 0.1 mM EDTA, 10 mM β-巯基乙醇, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 B
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: Bgl I切割产生的各种不同的粘性末端，可以用于重新构建质粒和噬菌体的基因组，也可以用于与野生型和突变DNA交换。(Burger, K.J. Schinzel, R., (1983) Mol. Gen. 189, 269-274.)
Bgl I crystals (Ira Schildkraut and John Greci, New England Biolabs)