| Nhe I | 
 
 
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3' ... C G A T C^G ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于Neisseria mucosa heidelbergensis (ATCC 25999)的NheI基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer 2 + BSA
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT (pH 7.9 @
25°C)。 加入 100 µg/ml BSA。 37°C温育。
连接和再切: 经过Nhe I 100倍过量消化 ，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 10，000 units/ml （通过 lambda DNA (Hind III 消化)鉴定）。
贮存条件: 250 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl (pH 7.4), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.15% Triton X-100, 200 µg/ml BSA, 50%甘油。贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 C
热失活: 65°C 20 分钟。
注意事项: 当盐浓度高于100 mM时，酶活性被抑制。该酶切割产生一个5′ CTAG的突出端，可以有效地与Avr II、Spe I或 Xba I产生的片段连接。哺乳动物基因组DNA的切割受CpG甲基化影响。