| EcoR I |       |
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3' ... C T T A A^G ... 5'
来源: 重组E. coli菌株，包含克隆于E. coli RY 13 (R. N. Yoshimori) 的EcoR I 基因。
反应缓冲液: (随酶提供) NEBuffer EcoR I
50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Triton X-100
(pH 7.5 @ 25°C)。 37°C温育。
连接和再切: 经过EcoR I 100倍过量消化，超过95%的DNA片段能够被连接和再切。
浓度: 20,000 和100,000 units/ml （通过 lambda DNA鉴定）。
贮存条件: 300 mM NaCl, 10 mM KPO4 (pH 7.5), 0.1 mM EDTA, 10 mM β－巯基乙醇, 0.15% Triton X-100, 200 µg/ml BSA, 50% 甘油。 贮存于 -20°C。
稀释兼容性: 稀释液 C
热失活: 65°C 下20分钟。
注意事项: 重叠的CpG甲基化阻断对哺乳动物基因组DNA的切割。
如下条件可能会导致星活性：低离子强度，高酶浓度，甘油浓度超过5%，或者pH值大于8。